Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Реферативна база даних (5)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Рассукана Ю$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Єленіч І. П. 
Синтез, антиоксидантна та антибактеріальна активність флуороалкілзаміщених тіазолідинонів та тіазинанонів, що містять амінофосфонатний або амінокарбоксилатний фрагмент [Електронний ресурс] / І. П. Єленіч, Ю. В. Рассукана, Я. Я. Хомутник, М. М. Корнет, О. А. Бражко, А. Д. Синиця, П. П. Онисько // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_9
Циклоконденсацією флуороалкілзаміщених імінофосфонатів та імінокарбоксилатів, RFCH(R)=NH [R = (EtO)2P(O), COOMe, RF = CF3, CHF2], з тіогліколевою, 3-меркаптопропіоновою або тіосаліциловою кислотою синтезовано 2-R-2-RF-4-оксо-тіазолідини, тіазинани та бензотіазинани, що містять фрагмент амінофосфонової або амінокарбонової кислоти та флуороалкільну групу біля C-2 атома гетероциклу. Проведено первинний скринінг сполук на антиоксидантну й антибактеріальну активність. Антиоксидантну активність визначали за допомогою методу, що базується на аутоокисненні адреналіну, а антибактеріальну - методу двократних серійних розведень з використанням бульйону Хоттингера. Вивчені сполуки проявляють тільки незначний антиоксидантний ефект та є малоактивними по відношенню до досліджених штамів бактерій E. coli, Ps. aeroginosa, B. subtilis та St. aureus. Сполуки з діетоксифосфонільною або метоксикарбонільною групою біля C-2 атома п'яти- або шестичленного гетероциклу загалом проявляють подібну активність. Для 2-флуороалкілзаміщених 4-тіазолідинон- або 4-бензотіазинанон фосфонатів виявлено значний приріст біомаси культур у порівнянні з контролем, що може знайти застосування для стимулювання росту продуцентів біологічно активних сполук. Сполуки з фрагментом тіазинанону або бензотіазинанону проявляють прооксидантний ефект, що може стати основою для прояву протипухлинної та антимікробної активності.
Попередній перегляд:   Завантажити - 457.705 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Рассукана Ю. В. 
N-діетоксифосфорилімін трифлуоропірувату в реакціях з фосфорними нуклеофілами [Електронний ресурс] / Ю. В. Рассукана // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 10. - С. 116-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_9-10_23
Вивчено реакції N-фосфориліміну трифлуоропірувату з нуклеофільними похідними фосфору. Показано, що хемоселективність процесу визначається природою фосфорного реагенту: реакції з гідрофосфорильними сполуками приводять до С-фосфорилювання, а взаємодія з діетилтриметилсилілфосфітом - до N,N-дифосфорильованого похідного трифлуороаланіну.
Попередній перегляд:   Завантажити - 132.891 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Станько О. В. 
NH-Поліфлуороалкілімінофосфонати в синтезі оптично активних α-аміно-α-поліфлуороалкіл-γ-оксобутилфосфонових кислот [Електронний ресурс] / О. В. Станько, І. П. Єленіч, П. П. Онисько, Ю. В. Рассукана // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 2. - С. 5-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_2_4
Мета роботи - розробка препаративного методу синтезу оптично активних <$Ealpha>-аміно-<$Ealpha>-поліфлуороалкіл-<$Egamma>-оксобутилфосфонових кислот, нових перспективних хіральних білдінг-блоків. Показано, що взаємодія NH-поліфлуороалкілімінофосфонатів з ацетоном за присутності каталітичної кількості L-або D-проліну відбувається стереоселективно з утворенням енантіомерно збагачених (R)-або (S)-<$Ealpha>-аміно-<$Egamma>-оксофосфонатів, відповідно. Одержані оптично активні фосфонати було перетворено на водорозчинні <$Ealpha>-аміно-<$Egamma>-оксофосфонові кислоти, виділені в індивідуальному стані у вигляді гідрохлоридів. Взаємодією поліфлуороацетонітрилів з діетилфосфітом за присутності триетиламіну синтезовано ряд NH-поліфлуороалкілімінофосфонатів, які вступають у пролін-каталізовану реакцію з ацетоном з утворенням оптично активних <$Ealpha>-аміно-<$Ealpha>-поліфлуороалкіл-<$Egamma>-оксобутилфосфонатів. Останні під дією гідрогенохлориду було перетворено на відповідні фосфонові кислоти. Структуру всіх синтезованих сполук доведено за допомогою аналітичних і спектральних ЯМР (<$Enothing sup 1 roman H,~nothing sup 13 roman C,~nothing sup 19 roman F,~nothing sup 31 roman Р>) методів. Висновки: на основі реакції NH-поліфлуороалкілімінофосфонатів з ацетоном, каталізованої L- або D-проліном, розроблено препаративний метод синтезу нових хіральних будівельних блоків і енантіомерно збагачених <$Ealpha>-аміно-<$Ealpha>-поліфлуороалкіл-<$Egamma>-оксобутилфосфонатів і фосфонових кислот.
Попередній перегляд:   Завантажити - 566.122 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського